文章摘要
付善良,丁利,焦艳娜,朱绍华,龚强,成婧,王利兵.纸质食品包装材料中 26 种有机残留物的检测[J].包装工程,2014,35(3):16-21.
FU Shan-liang,DING Li,JIAO Yan-na,ZHU Shao-hua,GONG Qiang,CHENG Jing,WANG Li-bing.Detection of 26 Organic Residues in Food Packaging Paper Material[J].Packaging Engineering,2014,35(3):16-21.
纸质食品包装材料中 26 种有机残留物的检测
Detection of 26 Organic Residues in Food Packaging Paper Material
投稿时间:2013-11-19  修订日期:2014-01-01
DOI:
中文关键词: 气相色谱-串联质谱法  纸质食品包装材料  有机残留物
英文关键词: GC-MS / MS  food packaging paper material  organic residues
基金项目:“ 十二五冶 科技支撑计划(2011BAK10B05,2012BAD29B05) ;质监总局公益项目(2011IK260)
作者单位
付善良 湖南出入境检验检疫局技术中心 食品安全科学技术湖南省重点实验室, 长沙 410004 
丁利 湖南出入境检验检疫局技术中心 食品安全科学技术湖南省重点实验室, 长沙 410004 
焦艳娜 湖南出入境检验检疫局技术中心 食品安全科学技术湖南省重点实验室, 长沙 410004 
朱绍华 湖南出入境检验检疫局技术中心 食品安全科学技术湖南省重点实验室, 长沙 410004 
龚强 湖南出入境检验检疫局技术中心 食品安全科学技术湖南省重点实验室, 长沙 410004 
成婧 湖南出入境检验检疫局技术中心 食品安全科学技术湖南省重点实验室, 长沙 410004 
王利兵 湖南出入境检验检疫局技术中心 食品安全科学技术湖南省重点实验室, 长沙 410004 
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中文摘要:
      目的 建立纸质食品包装材料中 7 种指示性多氯联苯、7 种增塑剂、7 种氯酚类化合物、2 种二苯酮类化合物,以及 4-辛基酚、2-异丙基硫杂蒽酮和硬脂酸甲酯同时检测的分析方法。 方法 采用超声提取,气相色谱-串联四极杆质谱多反应监测模式分析。 结果 26 种有机残留物在 0. 02 ~ 2. 0 mg / kg范围内线性关系良好( r2>0 . 997 ) ,加标浓度在 0 . 1 mg / kg 时的平均回收率为 88 . 9% ~ 105 . 5% ,相对标准偏差低于 12 . 2% ;方法的检出限为 0 . 000 90 ~ 0 . 0035 mg / kg,定量限为 0 . 0031 ~ 0 . 012 mg / kg。应用该方法对实际样品进行了检测,发现绝大多数样品中均检测出邻苯二甲酸二苯酯类增塑剂( 检出含量为 0 . 006 ~ 7 . 02 mg / kg) ,部分样品还检测出硬脂酸甲酯( 检出含量为 0 . 069 ~ 0 . 43 mg / kg ) 。结论 该方法简单、快速、准确、灵敏,可用于纸质食品包装材料及类似基质中多种有机残留物的同时检测。
英文摘要:
      Objective To develop a multi-residue method for the analysis of 7 indicator polychlorinated biphenyls ( PCBs) , 7 plasticizers, 7 chlorophenols ( CPs ) , 2 benzophenones, as well as 4- octylphenol ( 4- OP ) , 2- isopropyl thioxanthone ( ITX) , and methyl stearate in food packaging paper material. Methods Ultrasonic extraction and gas chromatography-tandem quadrupole mass spectrometry in multiple reaction monitoring ( MRM) mode was used. Results All of the 26 organic residues had good linear relationship ( r2>0. 997) in the range of 0. 02 ~ 2. 0 mg / kg. The recoveries of the 26 organic residues ranged from 88. 9 % to 105. 5 % at spike level of 0. 1 mg / kg with relative standard deviation ( RSD) below 12. 2 % . The detection limits of target compounds in the method were between 0. 000 90 mg / kg and 0. 0035 mg / kg. The quantification limits of target compounds in the method were between 0. 0031 mg / kg and 0. 012 mg / kg. The method was applied to the analysis of real samples, and plasticizers were detected in almost all of the samples ( the amount detected was between 0. 006 ~ 7. 02 mg / kg) , and methyl stearate was detected in part of the samples ( the amount detected was between 0. 069 ~ 0. 43 mg / kg) . Conclusion The method is simple, quick, accurate and sensitive, and applicable for the simultaneous and high through- put determination of multi-organic residues in food packaging paper material and samples with similar matrixes.
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